Dificuldade em produzir fala (disartria), fala arrastada
Por exemplo, essa mutação pode fazer com que o gene codifique incorretamente, causando aumento da produção de tau e interrompendo as células nervosas.
Sintomas de PSP
Existem vários sintomas que ocorrem na paralisia supranuclear progressiva, que incluem:
- Problemas de equilíbrio, marcha e coordenação
- Aumento de quedas
- Andar com notável “rigidez” ou cabeça inclinada para trás
- Flutuações de humor, como explosões emocionais, raiva e choro
- Problemas para dormir
- Depressão
- Dificuldade em produzir fala (disartria), fala arrastada
- Dificuldade para engolir (disfagia), tosse e possível engasgo
- Dificuldade com os movimentos dos olhos, visão turva ou manter os olhos abertos
- Dificuldade em manter um “olhar” em alguém ou algo
- Aumento do esquecimento, falta de insight, perda de interesse
- Dificuldade em encontrar palavras
- Demência
Como a PSP é diagnosticada?
É aqui que o diagnóstico errado de Parkinson pode ocorrer porque, nos estágios iniciais, ambas as condições apresentam sintomas semelhantes. No entanto, às vezes as alterações podem ser vistas em uma ressonância magnética em algumas pessoas afetadas pela PSP.
As principais diferenças entre PSP e DP são que as pessoas com PSP ficam em pé e às vezes caem para trás, e as pessoas com DP tendem a se curvar para a frente. Além disso, as pessoas com PSP têm dificuldades de movimento ocular, que não são observadas na DP. Além disso, as pessoas com PSP tendem a não apresentar tremores, o que é prevalente na DP. No entanto, a progressão da PSP é mais rápida do que em pessoas com DP.
Opções de tratamento para PSP
Não existem tratamentos eficazes para a PSP. A maioria dos medicamentos reduz apenas ligeiramente os sintomas. No entanto, alguns medicamentos demonstraram ajudar a controlar os efeitos da doença.
- Medicamentos. Medicamentos para a doença de Parkinson, como Levodopa e ropinirole, são frequentemente testados para controlar o movimento. No entanto, a maioria das pessoas com PSP não responde bem ou tem uma resposta mínima.
- Depressão. Este é um problema frequente com PSP, então os antidepressivos ISRS (inibidores seletivos da recaptação da serotonina) podem ser benéficos.
- Fisioterapia. Vários exercícios podem ajudar na rigidez articular.
- Terapia ocupacional. OT é apropriado para ajudar com auxílios para manter AVDs (atividades da vida diária) e fornecer uma avaliação de segurança doméstica.
- Óculos bifocais. Lentes especiais chamadas “prismas” podem ajudar uma pessoa com PSP, especialmente com a dificuldade de “olhar para baixo”.
- Tubo de alimentação. Como algumas pessoas com PSP podem ter dificuldade em engolir alimentos normais, elas se tornam um risco de asfixia. Portanto, algumas pessoas podem precisar de um tubo de alimentação para receber preparações nutricionais especiais.
Qual é o prognóstico para PSP?
Atualmente, não há cura para o PSP. Devido à rápida progressão, uma pessoa geralmente fica totalmente incapacitada dentro de três a cinco anos. O principal risco devido à dificuldade de deglutição é a pneumonia por aspiração (pneumonia causada por alimentos ou outros objetos inalados devido a problemas de deglutição). Este tipo de pneumonia é frequentemente a causa final de morte em alguém com PSP. A prevenção da pneumonia por aspiração pode fazer com que as pessoas com PSP vivam mais de cinco anos. No entanto, devido à sua condição física em declínio, eles provavelmente precisarão estar em uma instituição de cuidados de longo prazo.
Pesquisas e ensaios clínicos estão em andamento, com recomendações atualizadas de diagnóstico e tratamento no horizonte. Algumas organizações fornecem informações de suporte e as pesquisas mais recentes sobre PSP no CUREPSP ou na Organização Nacional para Distúrbios Raros .
A paralisia supranuclear progressiva é uma doença neurológica rara sem cura conhecida. A consciência dos sinais e das diferenças específicas entre PSP e DP é essencial para o diagnóstico precoce do seu médico. Embora nenhum tratamento específico esteja disponível para PSP, o controle dos sintomas e o encaminhamento para suporte domiciliar ajudarão alguém com o distúrbio a manter a qualidade de vida e a controlar os sintomas à medida que sua condição geral diminui.
O transtorno do espectro do autismo (TEA) é uma condição neurológica que combina habilidades sociais limitadas e padrões comportamentais repetitivos. Os sintomas e as causas variam de pessoa para pessoa. Tais diferenças dificultam o diagnóstico e a escolha do melhor tratamento possível. Não há cura para TEA; no entanto, algumas terapias e medicamentos podem ajudar no desenvolvimento comportamental, cognitivo e social.
Principais conclusões:
- O TEA afeta o comportamento e o desenvolvimento social.
- Os sintomas não são os mesmos para todos com TEA.
- O TEA pode ser difícil de diagnosticar.
- Existem fatores neuroanatômicos, genéticos, ambientais e de gênero ligados ao TEA.
- Várias terapias e medicamentos podem ajudar no gerenciamento do TEA.
Prevalência
Em 2012, a OMS publicou uma revisão estimando que 1 em cada 100 pessoas tem diagnóstico de TEA. Fontes mais recentes estimam que a prevalência seja de 1 em 59. Os pesquisadores acreditam que 10-33% dos adultos com TEA têm deficiência intelectual. Em pesquisas com crianças autistas, essas estatísticas variam entre 11% e 65%. Além disso, 28,2% dessas crianças também são diagnosticadas com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
Por que é chamado de espectro autista?
Os sintomas do transtorno do espectro do autismo variam e se manifestam de maneira diferente em cada indivíduo. Por exemplo, alguém pode ter melhores habilidades sociais, mas uma gestão comportamental mais pobre, ou vice-versa. Alguns podem apresentar desvios menores da população neurotípica, e outros – têm déficits graves que são difíceis de administrar.
Aqueles com TEA também podem ter uma deficiência intelectual ou de aprendizagem, mas nem sempre é o caso. Muitos indivíduos têm QI médio a alto, mas têm problemas específicos de compreensão social e autogerenciamento.
Sintomas
No Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Quinta Edição (DSM-5-TR), o TEA é identificado por sintomas em todos os três domínios da comunicação socioemocional e pelo menos dois domínios comportamentais. Estes devem ser consistentes e causar distúrbios na vida cotidiana.
Comunicação socioemocional
Comportamentos sociais que parecem incomuns para a pessoa comum
A maneira como os pacientes com TEA se comunicam pode parecer estranha na sociedade em geral. No entanto, essas diferenças no convívio são diversas e podem ir desde abordagens inusitadas até uma total falta de comunicação.
Por exemplo, a pessoa pode usar informações irrelevantes em conversas, não ter interesses em comum com colegas e parecer sem emoção, retraída ou excessivamente envolvente.
Dificuldades em compreender e expressar sinais verbais e não verbais
A comunicação por meio da linguagem corporal é automática para a maioria das pessoas, mesmo sem perceber. No entanto, aqueles com TEA podem ter que se esforçar constantemente para ler ou expressar sinais não-verbais. Em alguns casos, os indivíduos podem interpretar mal ou não reconhecer a mensagem que a linguagem corporal está transmitindo.
Déficits neste domínio podem incluir evitar contato visual, ser incapaz de reconhecer estados internos nos outros (por exemplo, quando alguém está se sentindo irritado), sorrir ou franzir a testa sem contexto emocional ou falta de expressão emocional.
Dificuldades em se adaptar a situações sociais e formar relacionamentos
Pessoas com TEA podem ter pouco interesse em amizades ou falta de compreensão de regras sociais comuns, sarcasmo e metáforas. As crianças com essa condição podem ter dificuldade em brincar de faz de conta e ajustar seu comportamento a diferentes contextos.
Comportamental
Movimentos repetitivos e comportamentos compulsivos
A pessoa pode sentir a necessidade de controlar seu ambiente ou o estado de sua mente de uma certa maneira. Por exemplo, eles podem sentir a necessidade de organizar itens em uma ordem específica ou movimentos aparentemente desnecessários.
Fortes interesses específicos
A coleta obsessiva de informações sobre um personagem fictício favorito ou itens de interesse é comum no TEA. Os indivíduos podem se fixar em ideias específicas, passatempos, pessoas, animais ou coisas.
Falta de flexibilidade na rotina
Os indivíduos podem ficar extremamente chateados com uma mudança na programação ou eventos imprevisíveis. Por outro lado, alguns podem ter dificuldades de organização e gerenciamento de tempo, muitas vezes se distraem e lutam para manter uma rotina.
Interesse incomum em/desconsideração por sensações
O processamento sensorial é frequentemente afetado no TEA. Toque, cheiro, cores, sabores e sons podem ser intensos ou suaves. Os sinais desse fenômeno podem incluir tocar excessivamente uma superfície, sentir repulsa por certos sons ou ignorar a dor quando ferido.
Dificuldades diagnósticas
Não há como detectar TEA por meio de triagem biológica, portanto, os médicos precisam depender de sintomas comportamentais. Pode ser difícil diagnosticar crianças menores de cinco anos, pois os sintomas no domínio comportamental tendem a se desenvolver com a idade.
Além disso, algumas crianças podem apresentar habilidades sociais e de linguagem diminuídas adquiridas durante os dois primeiros anos. Nesses casos, os pais podem não perceber os sinais de desenvolvimento interrompido, o que pode se tornar um obstáculo para intervenções precoces.
As crianças são mais propensas a receber um diagnóstico se também tiverem uma dificuldade de aprendizagem. Alguns indivíduos de alto funcionamento com TEA, especialmente mulheres, podem mascarar os sintomas por meio do aprendizado social, o que significa que não serão diagnosticados.
A desvantagem do mascaramento do ASD é que ele pode levar à exaustão social, colapsos e uma sensação de não ser fiel a si mesmo. Como resultado, as mulheres muitas vezes são diagnosticadas erroneamente com outros distúrbios psicológicos, como esquizofrenia, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), transtorno bipolar ou transtorno de personalidade limítrofe.
Causas e fatores de risco do desenvolvimento de TEA
Não está totalmente claro o que causa o TEA. No entanto, houve alguns elementos associados a esta condição.
neuroanatomia
Pesquisas sugerem que crianças com TEA podem ter experimentado um desenvolvimento cerebral relativamente rápido nos primeiros anos, causando conectividade neural fora do padrão. Quando as conexões cerebrais são diferentes, a maneira como nos comportamos e entendemos o mundo também é diferente.
Genético
Os pesquisadores encontraram alterações em pelo menos 100 genes diferentes associados ao TEA, sendo o mais comum o CHD8 (0,5% dos casos). Certas combinações e a inibição desses genes predeterminam um alto risco de desenvolver a condição – as taxas de herdabilidade chegam a 80%.Para mais informações, visite https://sexgod-me-gummies-official.top/pt-compreendendo-a-saude-sexual/ .